Una experiència personal: el viatge duna mare amb el suïcidi | CAT.Superenlightme.com

Una experiència personal: el viatge duna mare amb el suïcidi

Una experiència personal: el viatge duna mare amb el suïcidi

suïcidi. A vegades aquesta paraula per si sola és suficient per provocar un mar d'emocions en molts de nosaltres. Ja sigui que hem conegut a algú amb pensaments de suïcidi, perdut a un ésser estimat per suïcidi, coneix a un amic que va perdre a algú al suïcidi, ni per saber de cada dia a les notícies. De qualsevol manera, la paraula en si té molt sentit, tanta emoció, tanta desesperança. La paraula en si és prou potent com per silenciar tota una habitació. La paraula sempre ha mantingut una base inquietant per a mi. Tot i que un terapeuta tinc problemes per a la conceptualització que, parlant d'ella, i tractar amb ella. ¿I vostè?

Coneix a Penny Knapp. Ella és una mare de Canadà, una espècie de Twitter amic meu, que ha compartit la seva història amb mi durant una entrevista al suïcidi. Ella va ser prou valent per parlar de la pèrdua del seu fill de 20 anys d'edat. Anem a escoltar la seva història.

 Nota: La Sra Knapp fa servir la paraula "suïcidat" com a alternativa a dir "es va suïcidar".

 

1. La majoria de les famílies experimenten un gran estrès, confusió i incertesa quan un membre de la família experimenta una malaltia mental. Podria explicar el començament del seu viatge i com vostè va acceptar el diagnòstic?

  • La nostra família experimentat un gran estrès traumàtic i la pèrdua, per desgràcia massa tard ja que el nostre fill Nicolau no va ser diagnosticat amb alguna malaltia mental, perquè no sabíem que hi havia un problema. Nicholas als ulls, la seva mare, van veure el que jo pensava que era normal per a un 20 anys d'edat a experimentar a la vida. Una elecció de carrera, relacions, llocs de treball, finances. Nicholas va mostrar la seva frustració en la raça humana, així com les seves relacions amb els amics, homes o dones. Va compartir aquestes qüestions amb els seus pares i 2 germanes. El nostre viatge va començar el 19 de maig de 2007 quan 2 agents de policia van arribar a la nostra porta a les 6:00 am per informar-nos Nicholas s'havia suïcidat. La part més difícil d'això és que les nostres vides van canviar per sempre. El dolor i la pèrdua, emocionalment i físicament eren més traumàtic. El nostre viatge de dolor va començar moments després que se'ns va informar que el nostre fill havia mort, es va suïcidar. Què? Com? Per què? Parlant amb alguns adults que tenen un fill adult amb una malaltia mental i tenir algunes dificultats a causa de la poca influència dels pares sobre el fill adult. El fill adult interrogarà als pares ser honest i tenir la seva (nen) interès en el cor durant la seva (pare) propi interès. Això pot no ser la mateixa experiència amb tothom, però s'ha parlat de i més recent amb el meu amic que té un vell 22yr. Un nen menor depèn dels pares per proporcionar una atenció per a ells de manera que hi ha una major influència dels pares sobre el nen. Quan el nen és menor, l'educació i l'aprenentatge poden participar. Un fill adult tendeix a triar el que volen aprendre dels seus pares.

2. Quina va ser la part més difícil d'aquest canvi de vida per a vostè i la seva família?

  • El suïcidi del nostre fill ens va canviar la vida i la relació de la nostra família, dins la nostra família i les relacions d'amistat. Això va causar una gran quantitat d'estrès i el dolor experimentat com una pèrdua de nou. La confiança i relacions autèntiques van ser provats i una passada o no van donar com a resultat.

 

3. Veus els canvis dins i fora de la seva família a causa d'aquest diagnòstic?

  • Hem descobert la manca de serveis i suport. Res estava disponible i per tant hem experimentat la por a causa del risc duem a terme. Els supervivents de la pèrdua risc de suïcidi suiciding si mateixos a causa de la pena i el dolor de perdre a un ésser estimat. Crec que van ser vistos per estranys com no ser capaç d'ajudar a la gent i temuts del seu propi fracàs en recolzar-nos. Amics i familiars es van traslladar però, encara estaven lamentant-se. Tots els altres es va continuar amb la vida, mentre que les nostres vides s'havien canviat. Com s'integra l'antiga vida a la nova vida sense necessitat d'eines i recursos per donar suport al nou canvi?

 

5. Com va abordar la recerca dels serveis dins del sistema i era fàcil o difícil? Quina va ser la part més difícil de treballar amb el sistema?

  • La qüestió més difícil de treballar amb el sistema estava adonant que el sistema era trencat. Com una persona trencada arreglessin l'ús d'alguna cosa que es va trencar en si, però encara existia en un món que funcioni de treball.

7. Es va sentir recolzat pel sistema o et vas sentir serveis eren tot sobre "negocis?"

  • No, no em vaig sentir recolzat en absolut fins que vaig suggerir que podia crear o desenvolupar el que no estava disponible. Aviat em vaig adonar que ningú creia que podíem fer el que vam dir que faríem. A continuació, no van ser recolzades pels que ens va donar la recomanació. Tot era negoci i fred. L'empatia es va demostrar que era, però l'abast de la mateixa. Sovint es em va donar referència a un nom que es va escoltar d'i per anar en línia per obtenir més informació. No sabia que en un primer moment quines preguntes fer, perquè em va prendre cap informació a casa per investigar i aviat vaig descobrir que era sempre més a la informació o l'organització del que em van dir de. Aviat em vaig adonar i ha decebut en descobrir que hi ha mancat de suport per als supervivents de la pèrdua de suïcidi. Jo només anava a trobar informació general dolor.

8. Van ser els recursos que li ofereix o ¿ha hagut de fer preguntes i fer la seva pròpia investigació?

  • El primer any després de Nicolás va morir; Vaig buscar i assistir a conferències i tallers organitzats per les organitzacions de 2 - 3 hores amb cotxe. La meva filla Melanie assistiria així perquè tenia el mateix interès que jo, per aprendre més sobre el suïcidi i sobreviure a la pèrdua. Hem treballat en equip, la recerca de conferències, llocs web, llibres i oradors que parlen de suïcidi.

9. Què hi ha de la seva perspectiva global sobre la vida, la forma en què ha canviat?

  • La meva perspectiva global sobre la vida tenia assegurança / ha canviat, de manera dràstica. Em lluitat amb el que havia cregut i tingut fe en perquè crec que mai havia necessitat el que creia que estava disponible. He llegit sobre el nostre sistema de salut mental i realment creia que hi era. Bé, va ser allà, però el defineixen de manera diferent a ells mateixos i el nostre govern descriuen l'organització. Jo i altres sento més dolor, més pèrdua.

10. El sistema de salut mental menysprea les famílies en molts sentits al no permetre que els membres de la família més importants d'accés als registres de salut o informació sobre el tractament. Per a moltes famílies en els EUA, els pares o tutors no els permet accedir a la informació sobre el tractament sense el permís del pacient. Com a pare, ¿se sent vostè és un valuós peça del trencaclosques o ¿sent que està sent tractat amb una cullera de mànec llarg?

  • Jo mateix no he experimentat les polítiques dels sistemes de salut mental, regles que altres han expressat a mi. A Canadà els pares se senten frustrats amb la manca de comunicació entre els professionals de la salut, els joves i els pares. Els pares han expressat el seu enuig amb no tenir alguna cosa a dir en el procés de maneig de la seva joventut, ja sigui en el diagnòstic, tractament o medicaments, que juntament amb això és el comportament dels joves. Els pares no tenen dret és la forma en què el va posar. Els pares estan tractant de treballar amb els professionals de salut mental per mantenir les línies de comunicació que flueix en benefici de la salut i benestar de la seva adult jove. M'han dit que és de desconnexió i una avaria en el sistema. Això vol dir que tot el que es refereix als resultats del tractament per als joves.

11. Sabia vostè que en alguns estats dels EUA un nen que compleixi 14 o 16 pot prendre decisions de tractament i rebutjar el tractament? Com se sent sobre això?

  • Crec que la participació de pares és obligatòria durant 14 a 16 anys d'edat prendre una decisió important pel que fa a la seva salut i benestar. També crec que tots els recursos i els resultats han de ser compartits amb els joves i els pares per tal de prendre decisions informades pels joves i els pares pel que fa al tractament.

12. Ens proporcioni tres coses que vostè pensa necessitats de canviar sobre el sistema de salut mental?

  • Fins a la data la formació hauria de ser obligatori.
    1.  L'accés a la salut mental ha de ser més fàcilment disponible, així com un significat definit millor del nostre sistema de salut mental del que realment ofereixen i qui té accés a aquests services.Counseling ha de ser lliure i disponible per a tothom.
    2. Les hores de 05 a.m.-4 p.m. Han de canviar també. - L'accés al suport durant i després del diagnòstic, així com si es produeix una mort; recursos i suport.
    3. L'accés al suport durant i després del diagnòstic, així com si es produeix una mort; recursos i suport. El coneixement del sistema de salut mental és insuficient. No crec que la gent de salut mental estan al dia amb les necessitats de les persones. Viuen i basen el seu treball en l'entrenament passat. Els veig vivint en el seu propi petit món dels clients. Sense un coneixement clar del que són, el que tinguin, o que tingui accés a aquest servei. En el món de la salut mental hi ha massa dòlars malgastats ja que no hi ha una veritable responsabilitat.

 

15. Quins són tres coses que vostè pensa pares, familiars, cuidadors, i fins i tot els avis necessiten del sistema de salut mental per fer front a un diagnòstic?

  • Família, amics i companys de treball tots necessiten més suport; recursos que s'ajusten i funcionen bé en cada situació individual d'acord amb el diagnòstic i el medi ambient per integrar els dos. La disponibilitat i l'accés als recursos i el suport a les comunitats rurals. La igualtat d'accés sense importar l'àrea geogràfica. Més de vigilància quan es manté als clients a casa fora dels hospitals.

 

Estic decidit i apassionat a proporcionar als supervivents dels recursos de pèrdua de suïcidi pel que no es plora sol, sense algun tipus d'intercanvi de personal d'altres supervivents de la pèrdua de suïcidi. Una persona necessita un sentit de "està bé sentir aquesta manera" "és normal" "no hi ha una plantilla real a plorar una pèrdua per suïcidi" aquí hi ha els recursos dels altres i ser amable amb vostè mateix. Parlar amb altres persones. No silenciar qualsevol que mostri mal pèrdua de dolor. Dóna-li una abraçada a mostrar el seu allà per a ells. Campana bé. És normal després d'una pèrdua per suïcidi a tenir pensaments suïcides. Parlar d'això a algú que es preocupa. Es pot arribar a través d'aquest viatge. Estic aquí per tu. Em preocupo pel seu benestar.

Atentament,

Penny Knapp, supervivent de la pèrdua de suïcidi, www.rememberingnicholas.ca

Biografia: Penny Knapp

Penny és un supervivent de la pèrdua de suïcidi, així com la pèrdua de la seva filla gran, la Laura, que va morir als 4 anys de la malaltia de Tay-Sachs. Pèrdua de Penny és molt personal a causa de la pèrdua de la malaltia a llarg termini i la pèrdua traumàtica que implica el suïcidi. Penny ha estat un supervivent per naturalesa. El seu viatge a la vida l'ha portat a investigar, preguntar, contacte, tornar a preguntar i llegir tot el possible. Penny diu "banc de coneixements ha de ser omplert amb l'educació i el coneixement per poder prendre decisions informades." Ella té una passió per buscar, preguntar, buscar, connectar-se a conèixer i proporcionar als necessitats amb recursos. Fins i tot s'ha produït recursos després de descobrir que hi havia una manca de supervivents dels recursos de pèrdua de suïcidi en la seva àrea. A l'agost de 2016 el Ontario, Canadà "Hope & Healing mà fullet per a aquells dol per la pèrdua d'un ésser estimat per suïcidi" va ser publicat per CAMH. Penny es va acostar a ells i els va preguntar si havia de funcionar amb ella per crear "Història d'una mare", que va ser escrit i ja està disponible de forma gratuïta. De juliol de 2017, la 1a supervivents canadencs de suïcidi de DVD de recursos pèrdua va ser produït i disponible gratuïtament en el lloc web oa través de you tube. Penny s'ha iniciat la recaptació de fons per als supervivents dels nens de suïcidi de DVD de recursos pèrdua. Diu que és important per als nostres fills sàpiguen que no estan sols en el seu dolor, mal de viatge ".

Notícies relacionades


Post Criança dels fills

Errors de pensament: 7 signes que està comunicant tot mal

Post Criança dels fills

Atac dels danys

Post Criança dels fills

Trastorn obsessiu-compulsiu i abús mèdic infantil

Post Criança dels fills

Comença a tenir el sexe que vulguis

Post Criança dels fills

Quan no aproves la relació del seu fill dadults

Post Criança dels fills

Quin és el teu estil daprenentatge?

Post Criança dels fills

Les nenes poden fer matemàtiques: una memòria matemàtica

Post Criança dels fills

Comentari del llibre: un lloc tranquil encara per als adolescents

Post Criança dels fills

Com curar-se de la infidelitat

Post Criança dels fills

Vinculat amb labusador: com les víctimes tenen sentit dabús infantil

Post Criança dels fills

Les claus duna relació exitosa

Post Criança dels fills

El veritable narcissista set posa dret